A doença de Alzheimer (DA) é a doença neurodegenerativa mais prevalente, afetando aproximadamente 6,5 milhões de adultos mais velhos nos Estados Unidos. O desenvolvimento do tratamento da DA centrou-se principalmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos que têm como alvo as placas β-amiloide (Aβ) no cérebro, um biomarcador patológico característico que precede a DA sintomática. Embora ensaios clínicos recentes de novos medicamentos direcionados ao Aβ tenham demonstrado dados preliminares promissores, esses produtos farmacêuticos têm um histórico ruim de desenvolvimento em tratamentos para a DA, levando a hipóteses de que outros alvos terapêuticos possam ser mais adequados para a prevenção e o tratamento da DA. O metabolismo energético cerebral prejudicado é outra característica patológica que precede o início da DA e pode fornecer um alvo para intervenção. O sistema cerebral de creatina (Cr) desempenha um papel crucial na manutenção do fluxo bioenergético e é interrompido na DA. Estudos recentes utilizando modelos de camundongos com DA mostraram que a suplementação com Cr melhora a bioenergética cerebral, bem como os biomarcadores e a cognição da DA. Apesar destas descobertas promissoras, nenhum ensaio em humanos investigou os benefícios potenciais da suplementação de Cr na DA. Esta revisão narrativa discute a ligação entre Cr e DA e o potencial da suplementação de Cr como tratamento para a DA.
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